breast.su » Рак молочной железы » Генетический анализ рака груди в Москве
Генетический анализ рака груди в Москве
Генетический анализ рака груди в Москве
Эстетическая хирургия - BREAST
Рак груди является одним из самых распространенных видов рака у женщин. В железистой ткани груди развивается злокачественная опухоль. Под воздействием гормонов и внешних причин развивается многофакторное заболевание, связанное с изменением генома клетки.
Рак груди — это злокачественное заболевание, при котором в тканях молочной железы образуются опухолевые клетки, способные бесконтрольно делиться и распространяться в другие органы. Это один из самых распространенных видов рака у женщин, но он также встречается и у мужчин (около 1% случаев).
Причина возникновения:
• Мутации в генах (например, BRCA1, BRCA2, TP53), которые приводят к нарушению контроля над делением клеток.
• Факторы риска: возраст (чаще после 50 лет), наследственность, гормональные нарушения (например, длительный прием гормональных препаратов), ожирение, курение, злоупотребление алкоголем.
Риск развития рака молочной железы можно рассчитать с помощью генетического анализа. Это «Анализ полиморфизмов в генах BRCA-1, BRCA-2».
С его помощью можно выявить наличие основных мутаций в этих генах. Если они есть, то это указывает на повышенный риск рака груди. При генетическом анализе на рак проводится исследование ДНК пациента с целью выявить мутации, повышающие вероятность развития онкологических болезней.
Тест поможет выявить наследственную предрасположенность к онкологии груди и разработать индивидуальную стратегию профилактических мероприятий.
Основные аспекты генетического анализа на рак:
Какие гены исследуют?
• BRCA1 и BRCA2: Мутации связаны с раком молочной железы, яичников, простаты и поджелудочной железы.
• TP53: Синдром Ли-Фраумени (риск сарком, лейкозов, рака мозга).
• APC: Семейный аденоматозный полипоз (риск рака кишечника).
• MLH1, MSH2: Синдром Линча (рак толстой кишки, эндометрия).
• Другие гены: CHEK2, PALB2, PTEN и др.
Анализ рекомендуется при семейной истории рака, когда несколько родственников пациентки имеют один и тот же тип опухолевого образования. Также если подозрение на рак появилось рано, до 50 лет. Анализ рекомендуется при множественных первичных опухолевых образованиях у одного больного. Также показанием является рак яичников или тройной негативный рак молочной железы. Как осуществляется подготовка к исследованию? Сначала рекомендуется проконсультироваться с генетиком, оценить семейный анамнез и риски. Производится забор следующих материалов – кровь, мазок с щеки или слюна. Результаты обычно готовы через 2-8 недель.
Что могут показать результаты? При положительном результате выявляется патогенная мутация, что говорит о повышении риска рака. Отрицательный результат: Исследуемые мутации не обнаружены (но риск из-за других факторов сохраняется). Вариант неопределенной значимости (VUS): Найдено изменение, но его роль в развитии рака неизвестна.
Результаты можно использовать следующим образом – во первых, в целях профилактических мероприятий, необходимо чаще проводить скрининги, к примеру, маммографию. При высоком риске может быть проведена профилактическая операция – мастэктомия. Для снижения риска заболеть может быть рекомендован прием препаратов, например, тамоксифена. Для снижения рисков нужно вести здоровый образ жизни, отказаться от курения, контролировать вес, быть физически активным.
Запись на консультацию:
- по телефону: +7(925) 838-80-85
- заполнить: ЗАПРОС на лечение
- по электронной почте: breast@breast.su
























































